Eerste karakterisatiecampagne van de gemodificeerde gelatinehydrogelen
Een nieuw biocompatibel prototype van een gelatinehydrogel is ontwikkeld en succesvol gepresenteerd door de partners van de Universiteit van Gent. Deze gel is speciaal ontworpen om binnen één minuut te crosslinken onder blauw licht, terwijl hij een zachte maar mechanisch stabiele structuur vormt. Het snelle en gecontroleerde uitharden is een belangrijk voordeel voor toekomstige klinische toepassingen, waarbij precisie en veiligheid essentieel zijn.
Vroege tests tonen aan dat de gel stamcellen kan inkapselen en hun levensvatbaarheid kan behouden, wat de biocompatibiliteit van het materiaal bevestigt. Tijdens de uitgevoerde testen werd geen cytotoxiciteit waargenomen.
De opname van dexamethason in dit prototype opent de weg naar een lokaal gericht afgifteplatform, waardoor systemische bijwerkingen worden beperkt en een optimale concentratie van het medicijn op de ontstoken locatie wordt gegarandeerd.
Deze eerste resultaten zijn recentelijk gepresenteerd tijdens een Belgisch wetenschappelijk congres, georganiseerd door de BSTE in Kortrijk, in de vorm van een posterpresentatie. Dit formaat maakt een visuele samenvatting van het onderzoek mogelijk en bevordert de uitwisseling met andere onderzoekers. De feedback van de wetenschappelijke gemeenschap bevestigde de relevantie van de aanpak en leverde nieuwe inzichten en aandachtspunten voor het vervolg van het project.
Momenteel neemt het team van de Universiteit van Lille deel aan de tweede karakteriseringscampagne met het geoptimaliseerde prototype. In deze fase zal de kinetiek van de dexamethasonafgifte worden geëvalueerd. Daarnaast zal worden gekeken naar zowel de hechting van de hydrogel als de injecteerbaarheid van het systeem, dat wil zeggen de mogelijkheid om het via een spuit toe te dienen zoals een tandarts dat zou doen tijdens een behandeling.
Tweede karakterisatiecampagne van gemodificeerde gelatine- en PLGA-hydrogels
In het kader van het Healthy Teeth-project, werd tijdens het tweede semester van het Interreg programma, een karakteriseringscampagne van hydrogelen uitgevoerd om nieuwe veelbelovende materialen te bestuderen.
De hydrogelen op basis van gemodificeerde gelatine werden door de partners van de Universiteit van Gent naar de teams van de Universiteit van Lille gestuurd voor verdere analyses. De PLGA-hydrogelen werden rechtstreeks in Lille vervaardigd.
Beide systemen zijn ontworpen om direct in de parodontale pocket te worden geplaatst, waar ze uitharden en in situ implantaten vormen.
Het doel van deze studie was om het gedrag van beide typen hydrogelen beter te begrijpen, namelijk hun vermogen om kurkuma, met antimicrobiële eigenschappen, en/of dexamethason, een ontstekingsremmer, gecontroleerd af te geven, en hun gedrag in een gesimuleerde mondomgeving.
Het implantaat moet echter aan meerdere criteria voldoen: het moet voldoende stijf zijn om tijdens het kauwen niet te breken, een goede hechting vertonen, overmatig zwellen vermijden om vroegtijdige expulsie te voorkomen, en tegelijkertijd een gecontroleerde afgifte van het actieve bestanddeel mogelijk maken. Deze lokale benadering helpt enkele nadelen van systemische toediening te vermijden, zoals onvoldoende medicijnconcentratie in de parodontale pocket en ernstige systemische bijwerkingen voor de patiënt.
Deze veelbelovende voorlopige resultaten zullen door de partners van de Universiteit van Lille worden gepresenteerd op de PBP 15th World Meeting in Praag via posters
